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          暈海寧的成分是什么?

          來源:www.arabfd.com???時(shí)間:2023-01-14 14:49???點(diǎn)擊:65??編輯:admin???手機(jī)版

          一、暈海寧的成分是什么?

          茶苯海明含片/暈海寧 【英文名】 Dimethydrinate Buccal Tablets 【漢語拼音】 Chaben Haiming Hanpian 【主要成分】 本品主要成份為:茶苯海明。

          其化學(xué)名稱為:1,3-二甲基-8-氯-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮和N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺。 【分子式】 C17H21NO?C7H7C1N4O2 【分子量】 469.97。

          擴(kuò)展資料:

          照高效液相色譜法(2010年版藥典二部附錄ⅤD)試驗(yàn),用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,以甲醇-三乙胺緩沖液(1:1)為流動(dòng)相,檢測(cè)波長(zhǎng)為225nm。取茶堿與茶苯海明,加流動(dòng)相溶解并稀釋制成每1ml中各約含20μg的溶液,取10μl注入液相色譜儀。

          記錄色譜圖,出峰順序依次為茶堿、8-氯茶堿與苯海拉明,理論板數(shù)按苯海拉明峰計(jì)算不低于2000,茶堿峰與8-氯茶堿峰的分離度應(yīng)符合要求。取對(duì)照溶液10μl,注入液相色譜儀,調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使8-氯茶堿峰的峰高約為滿量程的10%。

          再精密量取供試品溶液與對(duì)照溶液各10μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至苯海拉明峰保留時(shí)間的2倍;供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,茶堿的峰面積不得大于對(duì)照溶液中8-氯茶堿峰面積的0.75倍,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對(duì)照溶液中8-氯茶堿峰面積。

          參考資料來源:百度百科-茶苯海明

          【藥品名稱】 茶苯海明含片/暈海寧 【英文名】 Dimethydrinate Buccal Tablets 【漢語拼音】 Chaben Haiming Hanpian 【主要成分】 本品主要成份為:茶苯海明。其化學(xué)名稱為:1,3-二甲基-8-氯-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮和N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺。 【分子式】 C17H21NO?C7H7C1N4O2 【分子量】 469.97

          希望采納

          二、茶苯海明片是什么藥

          系苯海拉明與氨茶堿的復(fù)合物,具有抗組胺作用,可抑制血管滲出,減輕組織水腫,并有鎮(zhèn)靜和鎮(zhèn)吐作用。本品口服后在胃腸道吸收迅速而完全。

          適應(yīng)癥

          :暈動(dòng)病,神經(jīng)內(nèi)科

          茶苯海明片拉丁名稱Dimenhydrinate

          Tablets,含8-氯茶堿(C7H7ClN4O2)應(yīng)為茶苯海明含量的43.4%~47.9%。

          三、常見的暈車藥有那些

          茶苯海明

          (醫(yī)學(xué)藥品曾用名:眩暈停)天狼曉月 注

          拼音名:Chabenhaiming

          英文名:Dimenhydrinate

          書頁號(hào):2000年版二部-445

          C24H28ClN5O3 469.97

          本品為1,3-二甲基-8- 氯-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮-N,N-二甲基-2-(二苯基

          甲氧基) 乙胺鹽。按干燥品計(jì)算,含苯海拉明(C17H21NO)應(yīng)為53.0%~55.5%;含8-氯茶

          堿(C7H7ClN4O2)應(yīng)為44.0%~47.0%。

          【性狀】 本品為白色結(jié)晶性粉末;無臭。

          本品在乙醇或氯仿中易溶,在水或乙醚中微溶。

          熔點(diǎn) 本品的熔點(diǎn)(附錄Ⅵ C)為102 ~107 ℃。

          【鑒別】 (1) 取本品約0.2g,置分液漏斗中,加稀乙醇15ml溶解后,加水15ml與

          濃氨溶液2ml ,用乙醚20ml提取,乙醚液用水5ml 洗滌,棄去洗液,乙醚液加稀鹽酸 5

          ml,振搖,分取酸層,用流動(dòng)空氣揮去乙醚,加水10ml,滴加三硝基苯酚試液,用力攪

          拌使?jié)u漸析出結(jié)晶,濾過,用乙醇重結(jié)晶后,在80℃干燥30分鐘,依法測(cè)定(附錄Ⅵ C

          )。熔點(diǎn)為128 ~132 ℃。

          (2) 取本品0.1g,加鹽酸1ml 與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,加氨試液數(shù)滴,即顯紫

          紅色。

          【檢查】 有關(guān)物質(zhì) 取本品,加流動(dòng)相分別制成每1ml 中含0.4mg 的供試品溶液

          和每1ml 中含6μg的對(duì)照溶液。照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)試驗(yàn),以十八烷基

          硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-三乙胺緩沖液(1:1) 為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為225nm 。理

          論板數(shù)按苯海拉明峰計(jì)算應(yīng)為低于2000。取對(duì)照溶液10μl ,注入液相色譜儀,

          調(diào)節(jié)檢測(cè)靈敏度,使8-氯茶堿主成分色譜峰(1) 的峰高為記錄滿標(biāo)度的10%以上,再

          取上述兩種溶液各10μl 分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至苯海拉明主成分峰(2) 保留時(shí)間

          的2 倍;供試品溶液的色譜圖中,如顯示雜質(zhì)峰,量取各雜質(zhì)峰面積之和,不得大于對(duì)

          照溶液主成分峰(1) 的峰面積。

          氯化物 取本品0.30g,置200ml 量瓶中,加水50ml、氨試液3ml 與10%硝酸銨溶液

          6ml,置水浴上加熱15分鐘,并時(shí)時(shí)振搖,放冷,加水稀釋至刻度,搖勻,放置15分鐘,用干燥

          濾紙濾過,取續(xù)濾液25ml,置50ml納氏比色管中,加稀硝酸10ml,并加水稀釋使成50ml,搖勻,

          在暗處放置5 分鐘,依法檢查(附錄Ⅷ A),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液1.5ml 制成的對(duì)照液比較,不得更

          濃(0.04 %) 。

          干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,減壓干燥至恒重,減失重量不得過

          0.5 %(附錄Ⅷ L)。

          熾灼殘?jiān)?取本品1.0g,依法檢查(附錄Ⅷ N),遺留殘?jiān)坏眠^0.1 %。

          重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?,依法檢查(附錄Ⅷ H第二法)含重金屬不得

          過百萬分之十。

          【含量測(cè)定】 苯海拉明 取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸15ml,微溫使溶解,

          放冷,加結(jié)晶紫指示液1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍(lán)色,并將滴定

          的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于25.54mg 的C17H21NO。

          8-氯茶堿 取本品0.3g,精密稱定,置200ml 量瓶中,加水50ml、氨試液3ml 與

          10%硝酸銨溶液6ml ,置水浴上加熱5 分鐘,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)25ml,搖

          勻,再置水浴上加熱15分鐘,并時(shí)時(shí)振搖,放冷,加水稀釋至刻度,搖勻,放置15分鐘,

          用干燥濾紙濾過,精密量取續(xù)濾液100ml ,加硝酸使成酸性后,再加硝酸

          3ml與硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml 硝酸銀

          滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于21.46mg 的C7H7ClN4O2。

          【類別】 抗組胺藥。

          【貯藏】 密封,在干燥處保存。

          【制劑】 茶苯海明片

          茶苯海明是治暈車的

          這是化學(xué)名

          商品名有很多

          像 乘暈停、乘暈寧什么的

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